{"id":14690,"date":"2023-11-10T20:37:00","date_gmt":"2023-11-10T19:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/francelyme.fr\/site\/?p=14690"},"modified":"2024-07-29T20:20:30","modified_gmt":"2024-07-29T18:20:30","slug":"les-questions-des-deputes-au-ministere","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/francelyme.fr\/site\/les-questions-des-deputes-au-ministere\/","title":{"rendered":"Les questions des d\u00e9put\u00e9s et s\u00e9nateurs et les r\u00e9ponses du Minist\u00e8re de la sant\u00e9 en 2023"},"content":{"rendered":"
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Les r\u00e9ponses du 28 f\u00e9vrier<\/h2>\n\n\n\n
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M. Inaki Echaniz (Socialistes et apparent\u00e9s (membre de l\u2019intergroupe NUPES) – Pyr\u00e9n\u00e9es-Atlantiques )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Inaki Echaniz<\/strong> interroge M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la prise en charge de la forme chronique de la maladie de Lyme. L’association France Lyme estime entre 80 000 et 100 000 le nombre de personnes souffrant de cette pathologie, non reconnue ni prise en charge dans le pays. En effet et contrairement \u00e0 l’Allemagne en pointe sur ce sujet, alors que le corps m\u00e9dical peut diagnostiquer et soigner les formes aig\u00fces, la forme chronique n’est pas reconnue et les malades se trouvent souvent en errance m\u00e9dicale faute de praticiens comp\u00e9tents et disponibles pour traiter leur pathologie. Cette forme grave de la maladie entra\u00eene des sympt\u00f4mes vari\u00e9s, qu’il n’est pas toujours \u00e9vident de relier \u00e0 la maladie, comme de fortes douleurs, une fatigue intense ou encore des troubles cognitifs. Cela engendre souffrance, absence de diagnostics et de soins et d\u00e9penses de m\u00e9dicaments tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es \u00e0 la charge du malade. Il n’est pas rare que les personnes concern\u00e9es se tournent alors vers des praticiens non conventionnels ou des cliniques allemandes pour obtenir un traitement adapt\u00e9 et \u00e0 leur frais. Alors que le Johns Hopkins Medicine Lyme Disease Research Center<\/em> estime que 14 % de la population mondiale a fait ou a actuellement une borr\u00e9liose de Lyme et que 14 % des personnes trait\u00e9es pour une forme aig\u00fce, d\u00e9veloppent une forme chronique, il est urgent de mettre en place des solutions pour les malades souffrant consciemment ou inconsciemment de la maladie de Lyme. Une affection particuli\u00e8rement handicapante qui contribue, par la non reconnaissance des pouvoirs publics et l’absence de prise en charge des soins, \u00e0 isoler et appauvrir les malades. Ainsi, il lui demande quelles r\u00e9ponses pourrait-il apporter aux personnes souffrant de la forme chronique de la maladie de Lyme, au regard notamment des nombreux cas en France et du retard qu’a pris la France sur son voisin alleman<\/strong>d.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-3158QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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M. Pierre Morel-\u00c0-L’Huissier (Libert\u00e9s, Ind\u00e9pendants, Outre-mer et Territoires – Loz\u00e8re ) d\u00e9put\u00e9 AN<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Pierre Morel-\u00c0-L’Huissier<\/strong> interroge M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la strat\u00e9gie nationale de lutte contre la maladie de Lyme. Maladie issue d’une piqure de tique, elle est difficile \u00e0 diagnostiquer. La maladie est tr\u00e8s douloureuse et peut avoir des cons\u00e9quences graves et handicapantes. De nombreux travaux se sont succ\u00e9d\u00e9 depuis plusieurs ann\u00e9es : tables rondes, groupe d’\u00e9tudes \u00e0 l’Assembl\u00e9e nationale, missions parlementaires, cycles d’auditions. Il demeure pourtant du c\u00f4t\u00e9 des malades un sentiment d’abandon face \u00e0 la maladie et du c\u00f4t\u00e9 des nouveaux \u00ab piqu\u00e9s \u00bb de r\u00e9currentes erreurs de diagnostic<\/strong>. Un plan national de lutte contre la maladie de Lyme et les maladies transmissibles par les tiques a \u00e9t\u00e9 initi\u00e9 et un comit\u00e9 de pilotage associant de multiples organismes et les parlementaires se r\u00e9unit r\u00e9guli\u00e8rement. Face \u00e0 ces initiatives, plusieurs propositions parlementaires sont rest\u00e9es lettre morte, dont plusieurs rapports r\u00e9dig\u00e9s en 2021. L’effort de recherche sur cette maladie est \u00e9galement trop modeste en France en d\u00e9pit des appels r\u00e9p\u00e9t\u00e9s pour une augmentation des budgets dans la recherche. Aux \u00c9tats-Unis d’Am\u00e9rique, la technique de l’ARN messager est porteuse d’espoir avec un vaccin en cours d’\u00e9tude, qui n’\u00e9viterait pas la maladie, mais permettrait de la d\u00e9tecter plus vite pour ensuite la traiter. Aussi, il lui demande si le Gouvernement entend porter un ambitieux plan national d\u00e8s 2023 avec des financements rehauss\u00e9s et une acc\u00e9l\u00e9ration de la mise en \u0153uvre des propositions visant \u00e0 am\u00e9liorer le diagnostic et la prise en charge des patients.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-3571QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n

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Les r\u00e9ponses du 4 avril <\/h2>\n\n\n\n
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M. Bertrand Sorre (Renaissance – Manche )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Bertrand Sorre<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la recherche sur la maladie de Lyme. Il souhaite rappeler \u00e0 M. le ministre la n\u00e9cessit\u00e9 de progresser dans la compr\u00e9hension des enjeux et des particularit\u00e9s des maladies vectorielles \u00e0 tiques (MVT). Depuis le quinquennat pr\u00e9c\u00e9dent, de nombreuses initiatives parlementaires \u00e0 l’Assembl\u00e9e nationale et au S\u00e9nat se sont succ\u00e9d\u00e9es sans avanc\u00e9e majeure. Pourtant, le diagnostic et la prise en charge de la borr\u00e9liose de Lyme en France restent complexes compte tenu de la diversit\u00e9 des sympt\u00f4mes associ\u00e9s (manifestations arthritiques, neurologiques, dermatologiques) et du d\u00e9lai parfois long de plusieurs mois voire plusieurs ann\u00e9es entre la piq\u00fbre et l’apparition des premiers sympt\u00f4mes. De plus, l’effort de recherche sur cette maladie demeure trop modeste en France et insuffisamment coordonn\u00e9 pour obtenir des r\u00e9sultats. Si dans 90 % des cas, la maladie est prise \u00e0 temps et se soigne tr\u00e8s bien, pour le pourcentage restant, les malades chroniques pr\u00e9sentent des signes cliniques pouvant \u00eatre tr\u00e8s invalidants voire emp\u00eacher la personne de mener une vie professionnelle ou sociale normale. Il devient donc urgent, pour la France, d’investir dans la recherche, de mieux prendre en charge cette maladie et \u00e9galement de mieux former les m\u00e9decins. Actuellement, beaucoup des concitoyens partent \u00e0 l’\u00e9tranger, dans des pays o\u00f9 la recherche est plus avanc\u00e9e, pour se soigner et cela \u00e0 un co\u00fbt pour ces derniers. Pour finir, il est indispensable d’am\u00e9liorer le parcours de soin voire de permettre aux 10 % s\u00e9v\u00e8rement touch\u00e9s par la maladie de Lyme d’\u00eatre reconnu en affectation longue dur\u00e9e (ALD). Par cons\u00e9quent, il lui demande ce que le Gouvernement entend faire pour am\u00e9liorer le diagnostic et la prise en charge des patients.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-5806QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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M. Boris Vallaud (Socialistes et apparent\u00e9s (membre de l\u2019intergroupe NUPES) – Landes )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Boris Vallaud<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la prise en charge de la forme chronique de la maladie de Lyme. Le nombre de personnes souffrant de cette pathologie, qui reste non reconnue ni prise en charge dans le pays, est estim\u00e9 entre 80 000 et 100 000. En effet et contrairement \u00e0 l’Allemagne en pointe sur ce sujet, alors que le corps m\u00e9dical peut diagnostiquer et soigner les formes aigu\u00ebs, la forme chronique n’est pas reconnue et les malades se trouvent souvent en errance m\u00e9dicale faute de praticiens comp\u00e9tents et disponibles pour traiter leur pathologie. Cette forme grave de la maladie entra\u00eene des sympt\u00f4mes vari\u00e9s, qu’il n’est pas toujours \u00e9vident de relier \u00e0 la maladie, comme de fortes douleurs, une fatigue intense ou encore des troubles cognitifs. Cela engendre souffrance, absence de diagnostics et de soins et d\u00e9penses de m\u00e9dicaments tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es \u00e0 la charge du malade. Il n’est pas rare que les personnes concern\u00e9es se tournent alors vers des praticiens non conventionnels ou des cliniques allemandes pour obtenir un traitement adapt\u00e9 et \u00e0 leur frais. Cette affection, particuli\u00e8rement handicapante, contribue par la non-reconnaissance des pouvoirs publics et l’absence de prise en charge des soins, \u00e0 isoler et appauvrir les malades. En cons\u00e9quence, il lui demande quelles r\u00e9ponses le Gouvernement pourrait apporter aux personnes souffrant de la forme chronique de la maladie de Lyme, au regard notamment des nombreux cas en France.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-5129QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 25 avril<\/h2>\n\n\n\n
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M. Damien Abad (Renaissance – Ain )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Damien Abad<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la reconnaissance et le diagnostic des maladies li\u00e9es \u00e0 la maladie de Lyme. En effet, la maladie de Lyme est difficile \u00e0 diagnostiquer car il s’agit d’une pathologie complexe, qui peut simuler beaucoup d’autres maladies. Par exemple, la fi\u00e8vre Q (caus\u00e9e par la bact\u00e9rie Coxiella burnetti) est une infection bact\u00e9rienne qui est tr\u00e8s difficile \u00e0 diagnostiquer du fait de ses diverses manifestations non sp\u00e9cifiques<\/strong>. En l’absence de traitements ad\u00e9quats, son \u00e9volution entra\u00eene des complications graves qui peuvent \u00eatre fatales. Quant aux sympt\u00f4mes, ils d\u00e9butent par une fi\u00e8vre brutale associ\u00e9e \u00e0 des frissons, des c\u00e9phal\u00e9es ou maux de t\u00eate, des transpirations abondantes, des courbatures et des vertiges. Cette infection, non diagnostiqu\u00e9e et non trait\u00e9e, peut devenir chronique et occasionner des troubles graves pour le patient. De plus, certains patients souffrent plus souvent que les autres d’une grande fatigue, de douleurs souvent importantes qui touchent les muscles ou les articulations, de troubles cutan\u00e9s, articulaires, cardiaques, neurologiques ou psychiques, etc. Les troubles de m\u00e9moire et de concentration sont fr\u00e9quents. Ces signes cliniques peuvent \u00eatre tr\u00e8s invalidants et emp\u00eacher de mener une vie professionnelle ou sociale normale. Faute de preuve du diagnostic, dans la majorit\u00e9 des cas, le m\u00e9decin et la famille consid\u00e8rent que l’origine de ces troubles est purement psychique<\/strong>. Les patients concern\u00e9s peuvent finir par se trouver rejet\u00e9s par le syst\u00e8me de soins. Aussi, il souhaiterait conna\u00eetre les mesures que compte prendre le Gouvernement afin d’am\u00e9liorer le diagnostic et la prise en charge des personnes malades.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-6555QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 23 mai<\/h2>\n\n\n\n
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Mme Marie-Christine Dalloz (Les R\u00e9publicains – Jura )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Marie-Christine Dalloz<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur les vives inqui\u00e9tudes des personnes atteintes de la maladie de Lyme. En effet, de nombreux travaux ont \u00e9t\u00e9 entrepris au cours des derni\u00e8res ann\u00e9es et notamment au sein de l’Assembl\u00e9e nationale, mais les mesures prises et les efforts de recherche sur cette maladie restent insuffisants pour r\u00e9pondre aux attentes des patients<\/strong>. Aussi, elle lui demande comment le Gouvernement envisage d’am\u00e9liorer la prise en charge des personnes atteintes par cette maladie.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-6967QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 18 juillet<\/h2>\n\n\n\n
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Mme Anne Le H\u00e9nanff (Horizons et apparent\u00e9s – Morbihan )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Anne Le H\u00e9nanff<\/strong> appelle l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur le traitement des personnes atteintes par la maladie de Lyme. Aujourd’hui encore, cette maladie vectorielle \u00e0 tiques est mal diagnostiqu\u00e9e mais, selon les estimations, elle toucherait entre 80 000 et 100 000 personnes chaque ann\u00e9e. L’association France Lyme alerte r\u00e9guli\u00e8rement les autorit\u00e9s sur cette maladie car, malgr\u00e9 ces chiffres cons\u00e9quents, les personnes qui en souffrent restent insuffisamment accompagn\u00e9s<\/strong>, que ce soit dans le diagnostic ou dans leur traitement. En effet, dans un sondage organis\u00e9 au sein de l’association, 81 % des malades disaient avoir connu une errance m\u00e9dicale et 59 % des membres n’\u00e9taient pas satisfaits de leur prise en charge par les professionnels de sant\u00e9<\/strong>. En d\u00e9pit de la mise en place de centres de comp\u00e9tences et de r\u00e9f\u00e9rence des maladies vectorielles \u00e0 tiques (CC et CR MVT), 59 % des personnes qui y ont eu recours sont insatisfaits de leur traitement et 36 % n’ont pas vu leur sant\u00e9 s’am\u00e9liorer, toujours selon le sondage pr\u00e9cit\u00e9. Le manque de visibilit\u00e9 est par ailleurs d\u00e9nonc\u00e9 car seulement 12 % des malades ont \u00e9t\u00e9 dirig\u00e9s vers les CC et les CR MVT. Les diagnostics pour la maladie de Lyme restent peu fiables, c’est pourquoi de nombreuses personnes sont contraintes d’aller se faire diagnostiquer \u00e0 l’\u00e9tranger, ce qui repr\u00e9sente un co\u00fbt non n\u00e9gligeable. De fait, beaucoup de malades n’ont pas les moyens de s’y rendre puisqu’ils d\u00e9pensent d\u00e9j\u00e0 180 euros en moyenne par mois pour se soigner. En parall\u00e8le des difficult\u00e9s financi\u00e8res, les sympt\u00f4mes tr\u00e8s vari\u00e9s (pas moins de 70 sympt\u00f4mes ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s) de cette MVT rend l’acc\u00e8s \u00e0 une vie sociale et professionnelle extr\u00eamement difficile pour les personnes atteintes de cette maladie. Aussi, Mme la d\u00e9put\u00e9e souhaite savoir o\u00f9 en sont les avanc\u00e9es sur la maladie de Lyme, notamment au regard de la cr\u00e9ation en 2021 de l’Agence nationale de la recherche sur les maladies infectieuses \u00e9mergentes. Par ailleurs, elle souhaiterait conna\u00eetre quels sont les outils que le Gouvernement entend mettre en place pour venir en aide aux personnes atteintes de cette maladie, en particulier pour renforcer leur prise en charge dans les CC et CR MVT. Enfin, elle aimerait savoir si la reconnaissance de la forme chronique de la maladie de Lyme est envisag\u00e9e<\/strong> ; cela permettrait aux malades de constituer un dossier apr\u00e8s d’une maison d\u00e9partementale des personnes handicap\u00e9es (MDPH) leur offrant ainsi des aides mat\u00e9rielles et financi\u00e8res, ainsi qu’une reconnaissance de la qualit\u00e9 de travailleur handicap\u00e9 (RQTH) et une affectation de longue dur\u00e9e (ALD) et donc l’acc\u00e8s \u00e0 un remboursement des soins et \u00e0 des cong\u00e9s longue maladie.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-8443QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 03 octobre<\/h2>\n\n\n\n
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Mme Marie-Christine Dalloz (Les R\u00e9publicains – Jura)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Marie-Christine Dalloz<\/strong> interroge M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur les vives inqui\u00e9tudes des personnes atteintes de la maladie de Lyme et des personnes qui, faute de d\u00e9pistage et de prises en charge, se trouvent en errance th\u00e9rapeutique. La borr\u00e9liose de Lyme en France a connu une recrudescence depuis 2014, selon les chiffres fournis par le r\u00e9seau de surveillance Sentinelles. Son diagnostic et sa prise en charge sont complexes en raison de la diversit\u00e9 des sympt\u00f4mes associ\u00e9s (manifestations arthritiques, neurologiques, dermatologiques) et du d\u00e9lai parfois long de plusieurs mois voire de plusieurs ann\u00e9es entre la piq\u00fbre et l’apparition des sympt\u00f4mes. De nombreuses incertitudes demeurent donc sur le sujet : la fiabilit\u00e9 des tests s\u00e9rologiques dont il existe plusieurs g\u00e9n\u00e9rations ; la non-reconnaissance officielle du syndrome persistant polymorphe post-piq\u00fbre de tique (SPPT) ; la publication de recommandations contradictoires par rapport \u00e0 celles de la HAS ; l’insuffisance de moyens accord\u00e9s aux travaux de recherche, \u00e0 la formation et la sensibilisation des m\u00e9decins sur cette maladie. Aussi, en r\u00e9ponse aux inqui\u00e9tudes des patients, elle lui demande comment le Gouvernement envisage de continuer \u00e0 soutenir la recherche sur cette maladie, quels moyens seront attribu\u00e9s et comment ils seront fl\u00e9ch\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-7836QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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M. Philippe Gosselin (Les R\u00e9publicains – Manche)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Philippe Gosselin<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la maladie vectorielle \u00e0 tiques, appel\u00e9e notamment maladie de Lyme. En l’esp\u00e8ce, beaucoup de Fran\u00e7ais sont touch\u00e9s par cette maladie. La France a connu une hausse significative de cas ces derni\u00e8re ann\u00e9es : en 2018, elle \u00e9tait de 104 cas pour 100 000 habitants, soit 67 000 cas qui ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9nombr\u00e9s par Sant\u00e9 publique France. Cette maladie, souvent m\u00e9connue, rev\u00eat parfois un caract\u00e8re chronique ; \u00e0 ce titre, la maladie de Lyme peut entra\u00eener des sympt\u00f4mes tels que la paralysie d’un membre, de la fatigue extr\u00eame, des raideurs articulaires ou encore des sympt\u00f4mes neurologiques graves qui impactent le quotidien des personnes touch\u00e9es. De plus, un constat appara\u00eet depuis plusieurs ann\u00e9es : le r\u00e9chauffement climatique que la plan\u00e8te subit cr\u00e9e un climat globalement plus chaud et ainsi permet la prolif\u00e9ration de tiques \u00e0 toutes les saisons. Par ailleurs, le d\u00e9veloppement du tourisme vert entra\u00eene une mobilit\u00e9 vers les espaces naturels et les for\u00eats. La bact\u00e9rie infectieuse que la tique transmet \u00e0 l’homme, Borelia burgdorferi sensu lato<\/em>, est complexe car elle se d\u00e9veloppe sous deux formes diff\u00e9rentes, or il semblerait que les antibiotiques ne soient efficaces que pour l’une de ces formes. En cons\u00e9quence, la sensibilisation pr\u00e9ventive de la population concernant les gestes \u00e0 suivre est fortement recommand\u00e9e dans un premier temps. \u00c0 ce titre, des demandes r\u00e9currentes sont faites sur le besoin urgent d’une nette am\u00e9lioration du diagnostic, des tests de d\u00e9pistage et des traitements pour mettre fin \u00e0 l’errance et \u00e0 la souffrance des malades. De nombreux citoyens s’interrogent sur l’absence de financements fl\u00e9ch\u00e9s sur la recherche relative \u00e0 la maladie de Lyme dans le cadre du plan Lyme. C’est pourquoi il souhaite savoir si des mesures sont envisag\u00e9es afin de renforcer l’accompagnement des malades et ainsi d’accorder un financement plus cons\u00e9quent pour la recherche fran\u00e7aise, sur le d\u00e9pistage et le traitement de cette maladie<\/strong>. Il souhaite savoir quelle est la position du Gouvernement quant \u00e0 la cr\u00e9ation d’une agence nationale de recherche sur les maladies vectorielles \u00e0 tiques sugg\u00e9r\u00e9e par la F\u00e9d\u00e9ration fran\u00e7aise contre les maladies vectorielles \u00e0 tiques elle-m\u00eame.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-8240QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 14 novembre 2023<\/h2>\n\n\n\n
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Mme Gis\u00e8le Lelouis (Rassemblement National – Bouches-du-Rh\u00f4ne )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Gis\u00e8le Lelouis appelle l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la maladie de Lyme qui n’est pas officiellement reconnue en France \u00e0 l’heure actuelle et tr\u00e8s mal diagnostiqu\u00e9e. En effet, les malades se retrouvent souvent seuls et d\u00e9munis face aux souffrances et aux difficult\u00e9s qui en suivent. Des marseillais ont attir\u00e9 l’attention de Mme la d\u00e9put\u00e9e sur l’abandon par l’\u00c9tat de ces malades<\/strong>. Selon un sondage de l’association France Lyme envers ses membres, 81 % ont eu une errance m\u00e9dicale et 56 % ne sont pas satisfaits de leur prise en charge, ce que Mme la d\u00e9put\u00e9e peut d’ailleurs confirmer. La France est en retard sur ce sujet, les tests s\u00e9rologiques fran\u00e7ais ne sont pas fiables, de nombreux malades les font \u00e0 l’\u00e9tranger mais ils sont chers et tout le monde n’en a pas les moyens. Le prix de tests fiables est-il la vraie raison des absences de l’\u00c9tat sur ce sujet ? De facto<\/em>, comme les sympt\u00f4mes sont nombreux, de nombreux m\u00e9decins proposent des questionnaires cliniques qui permettent de diagnostiquer cette maladie. La France y gagnerait, M. le ministre, de reconna\u00eetre ce moyen de diagnostic afin de soigner les malades plus rapidement. Selon M. le ministre, les malades seraient bien diagnostiqu\u00e9s et pris en charge notamment avec les centres de comp\u00e9tences et de r\u00e9f\u00e9rence des maladies vectorielles \u00e0 tiques, sauf que selon le sondage France Lyme, la r\u00e9alit\u00e9 est diff\u00e9rente. Les m\u00e9decins de ville ne connaissent g\u00e9n\u00e9ralement pas cette maladie alors qu’environ un tiers des piqures se produisent en ville, via<\/em> les parcs notamment, ce qui am\u00e8ne ceux-ci \u00e0 ne diriger que 12 % des malades vers les centres de soins adapt\u00e9s<\/strong>. Les faits : 28 % des malades ressortent de consultations sans diagnostic. Par ailleurs, pour les m\u00e9decins ne connaissant pas vraiment cette maladie, les antibiotiques donn\u00e9s ne sont pas toujours en quantit\u00e9 suffisante, ce qui aboutit g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la propagation de la maladie. Aussi, il est donc compr\u00e9hensible que la sant\u00e9 des malades ne s’am\u00e9liore pas \u00e9tant donn\u00e9 que les formes chroniques de la maladie ne sont pas reconnues, contrairement \u00e0 d’autres pays. Les malades fran\u00e7ais seraient-ils diff\u00e9rents ? Or cette reconnaissance de la chronicit\u00e9 de la maladie de Lyme est importante, d’abord moralement afin d’\u00eatre reconnus aupr\u00e8s de leurs proches : ainsi 75 % des malades ont d\u00e9j\u00e0 pens\u00e9 au suicide selon l’Association qu\u00e9b\u00e9coise de la maladie de Lyme<\/strong>, territoire o\u00f9 la maladie est commune et l’approche diff\u00e9rente. Une reconnaissance leur permettrait de ne plus se sentir abandonn\u00e9s et pris pour des fous. La r\u00e9alit\u00e9 de cette maladie, c’est qu’elle est invalidante, avec douleurs et fatigue ainsi que d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence ce qui am\u00e8ne d’autres probl\u00e9matiques. La r\u00e9alisation des t\u00e2ches quotidiennes devient difficile voire dangereuse. Selon France Lyme, les malades d\u00e9pensent en moyenne 180 euros par mois pour se soigner et la majorit\u00e9 ont des difficult\u00e9s financi\u00e8res puisqu’un tiers des malades ont eu une perte de salaire \u00e0 cause de leur maladie et un quart des malades ont perdu leur travail. Il est donc n\u00e9cessaire de leur apporter un appui financier via<\/em> un dossier transmis \u00e0 la maison d\u00e9partementale pour les personnes handicap\u00e9es (MDPH) qui permettrait d’avoir de nombreuses aides mat\u00e9rielles, financi\u00e8res, donnant la reconnaissance de la qualit\u00e9 de travailleur handicap\u00e9 (RQTH), ainsi qu’une affections de longue dur\u00e9e (ALD) qui donne un remboursement des soins ainsi que la possibilit\u00e9 des cong\u00e9s longue maladie. Elle lui demande donc s’il compte agir sur ce sujet ou continuer de ne rien faire.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-10417QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Mme Christine Pires Beaune (Socialistes et apparent\u00e9s (membre de l\u2019intergroupe NUPES) – Puy-de-D\u00f4me)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Christine Pires Beaune attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la pr\u00e9vention de la maladie de Lyme. Lorsqu’elle n’est pas soign\u00e9e, cette maladie bact\u00e9rienne, sans gu\u00e9rison spontan\u00e9e au premier stade peut, \u00e0 terme, affecter la plupart des organes humains. Le test immuno-enzymatique de d\u00e9pistage (ELISA) actuellement utilis\u00e9 n’\u00e9tant pas fiable \u00e0 100 %, il est souvent n\u00e9cessaire de r\u00e9aliser un test par immunoempreinte (western blot<\/strong><\/em>) afin de confirmer le r\u00e9sultat. Ce dernier test n’est rembours\u00e9 par la s\u00e9curit\u00e9 sociale que si les r\u00e9sultats au test ELISA se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s positifs<\/strong>. Or, certains m\u00e9decins pr\u00e9cautionneux et n’ayant que peu de confiance dans le premier test d\u00e9cident de recourir au second test western blot<\/em>, m\u00eame si le test ELISA s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 n\u00e9gatif. Dans cette situation, le patient ne peut alors obtenir le remboursement du western blot<\/em>, m\u00eame si ce dernier r\u00e9v\u00e8le des traces de la maladie de Lyme. Aussi, elle lui demande de lui indiquer si le Gouvernement envisage d’autoriser le remboursement du test western blot<\/em>, quel que soit le r\u00e9sultat.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-9749QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 18 juillet 2023<\/h2>\n\n\n\n
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M. Jo\u00ebl Giraud (Renaissance – Hautes-Alpes)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Jo\u00ebl Giraud<\/strong> attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la reconnaissance et le traitement des personnes atteintes par la maladie de Lyme. Peu connue en France essentiellement dans les zones urbaines, la maladie de Lyme est encore aujourd’hui tr\u00e8s mal diagnostiqu\u00e9e<\/strong>. De nombreux malades se retrouvent tr\u00e8s souvent seuls et d\u00e9munis<\/strong> face \u00e0 leurs souffrances. Selon un sondage de l’association France Lyme envers ses membres, 81 % des malades ont eu une errance m\u00e9dicale et 59 % ne sont pas satisfaits de leur prise en charge<\/strong>. Ce constat pose un vrai probl\u00e8me lorsque l’on sait que la maladie de Lyme ne cesse de progresser lentement et devient peu \u00e0 peu une maladie chronique, malgr\u00e9 les soins m\u00e9dicaux apport\u00e9s. Ajout\u00e9 \u00e0 cela, les d\u00e9penses li\u00e9es \u00e0 cette maladie sont on\u00e9reuses : selon le sondage France Lyme, les malades d\u00e9pensent en moyenne 180 euros par mois pour se soigner<\/strong> alors que beaucoup d’entre eux rencontrent des difficult\u00e9s financi\u00e8res. Lesdites difficult\u00e9s viennent du fait que beaucoup de malades ont \u00e9t\u00e9 contraints d’arr\u00eater ou de r\u00e9duire leur travail. Il l’interpelle donc sur ce fait pr\u00e9occupant et souhaite savoir si des mesures seront propos\u00e9es pour financer la recherche, am\u00e9liorer le diagnostic et reconna\u00eetre enfin la maladie de Lyme chronique.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-9154QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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La r\u00e9ponse du 5 octobre 2023<\/h2>\n\n\n\n
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M. Bruno ROJOUAN – Les R\u00e9publicains<\/p>\n\n\n\n

S\u00e9nateur de l’Allier (Auvergne-Rh\u00f4ne-Alpes)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Bruno Rojouan attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur le d\u00e9veloppement inqui\u00e9tant de la maladie de Lyme.<\/p>\n\n\n\n

La maladie de Lyme, \u00e9galement connue sous le nom de borr\u00e9liose de Lyme, est une maladie infectieuse transmise par les tiques infect\u00e9es par une bact\u00e9rie de la famille des spiroch\u00e8tes. Bien que les sympt\u00f4mes puissent \u00eatre b\u00e9nins, la maladie de Lyme peut parfois causer des douleurs articulaires durables, une paralysie partielle des membres et d’autres troubles.<\/p>\n\n\n\n

La pr\u00e9vention de la maladie de Lyme commence par la connaissance de la maladie et la protection contre les tiques. Environ 300 000 cas de maladie de Lyme sont diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis. En France, le nombre de cas de la maladie de Lyme a \u00e9galement augment\u00e9 au cours des derni\u00e8res ann\u00e9es, passant de 27 000 en 2016 \u00e0 plus de 67 000 en 2020. Il est donc essentiel de sensibiliser le public aux mesures de pr\u00e9vention, notamment le port de v\u00eatements protecteurs, l’utilisation de r\u00e9pulsifs contre les tiques, l’inspection r\u00e9guli\u00e8re du corps pour d\u00e9tecter la pr\u00e9sence de tiques et la suppression imm\u00e9diate des tiques.<\/p>\n\n\n\n

En outre, la lutte contre la maladie de Lyme n\u00e9cessite \u00e9galement des efforts pour am\u00e9liorer les traitements et la d\u00e9tection pr\u00e9coce de la maladie. Bien que des avanc\u00e9es aient \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es dans la mise au point de nouveaux tests de diagnostic et de nouveaux traitements plus efficaces, il reste encore beaucoup de recherches \u00e0 effectuer.<\/p>\n\n\n\n

La lutte contre la maladie de Lyme est un enjeu de sant\u00e9 publique important. Compte tenu de sa propagation croissante et de ses cons\u00e9quences potentiellement graves, il souhaite savoir quelles dispositions le Gouvernement compte mettre en place afin de sensibiliser le public aux mesures de pr\u00e9vention et de poursuivre les recherches sur les traitements pour r\u00e9duire l’incidence de cette maladie<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.senat.fr\/questions\/base\/2023\/qSEQ230506766.html<\/a><\/p>\n\n\n\n

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LES QUESTIONS<\/strong> – retir\u00e9es le 11 juin 2024 pour cause de fin de mandat<\/h2>\n\n\n\n
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Mme Christine Pires Beaune<\/a> (Socialistes et apparent\u00e9s (membre de l\u2019intergroupe NUPES) – Puy-de-D\u00f4me )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Christine Pires Beaune attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la pr\u00e9vention de la maladie de Lyme. Lorsqu’elle n’est pas soign\u00e9e, cette maladie bact\u00e9rienne, sans gu\u00e9rison spontan\u00e9e au premier stade peut, \u00e0 terme, affecter la plupart des organes humains. Le test immuno-enzymatique de d\u00e9pistage (ELISA) actuellement utilis\u00e9 n’\u00e9tant pas fiable \u00e0 100 %, il est souvent n\u00e9cessaire de r\u00e9aliser un test par immunoempreinte (western blot<\/em>) afin de confirmer le r\u00e9sultat. Ce dernier test n’est rembours\u00e9 par la s\u00e9curit\u00e9 sociale que si les r\u00e9sultats au test ELISA se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s positifs. Or certains m\u00e9decins pr\u00e9cautionneux et n’ayant que peu de confiance dans le premier test d\u00e9cident de recourir au second test western blot<\/em>, m\u00eame si le test ELISA s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 n\u00e9gatif. Dans cette situation, le patient ne peut alors obtenir le remboursement du western blot<\/em>, m\u00eame si ce dernier r\u00e9v\u00e8le des traces de la maladie de Lyme. Aussi, elle lui demande de lui indiquer si le Gouvernement envisage d’autoriser le remboursement du test western blot<\/em>, quel que soit le r\u00e9sultat.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-4140QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

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M. Andr\u00e9 Chassaigne (Gauche d\u00e9mocrate et r\u00e9publicaine – NUPES – Puy-de-D\u00f4me)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Andr\u00e9 Chassaigne<\/strong> interroge M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la lutte contre la maladie de Lyme. Des associations regroupant des personnes touch\u00e9es par la maladie de Lyme, aux cons\u00e9quences parfois graves et handicapantes et qui touche 70 000 nouveaux malades par an, se f\u00e9licitent des diff\u00e9rentes initiatives parlementaires engag\u00e9es depuis plusieurs ann\u00e9es, mais regrettent que de nombreuses conclusions et recommandations n’aient pas \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9es. En effet, durant la l\u00e9gislature pr\u00e9c\u00e9dente, le groupe d’\u00e9tude \u00ab Maladie de Lyme \u00bb, qui n’a pas \u00e9t\u00e9 reconduit, avait men\u00e9 un travail approfondi concernant : l’organisation ; l’ambition et la coh\u00e9rence de l’action publique, alors que le plan national d\u00e9cid\u00e9 en 2016 semble avoir \u00e9t\u00e9 enterr\u00e9 ; le plan de recherche, r\u00e9guli\u00e8rement \u00e9voqu\u00e9, mais toujours pas r\u00e9alis\u00e9 ; les \u00ab Centres de r\u00e9f\u00e9rence des maladies vectorielles li\u00e9es aux tiques \u00bb (CRMVT) qui n’accueillent qu’environ 10 % des malades ; les recommandations m\u00e9dicales qui s’av\u00e8rent insuffisantes avec souvent des erreurs de diagnostics<\/strong>. Le minist\u00e8re avait \u00e9t\u00e9 destinataire des r\u00e9flexions et recommandations de ce groupe d’\u00e9tude. Il lui demande de prendre en compte les inqui\u00e9tudes et les attentes des personnes souffrant de la maladie de Lyme et souhaite conna\u00eetre la suite donn\u00e9e aux travaux parlementaires qu’avait relay\u00e9s le groupe d’\u00e9tude de l’Assembl\u00e9e nationale.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-7837QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

LES QUESTIONS de 2023 r\u00e9pondus le 11 juin 2024 avant le changement d’Assembl\u00e9e Nationale<\/h2>\n\n\n\n
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Mme V\u00e9ronique Louwagie (Les R\u00e9publicains – Orne)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme V\u00e9ronique Louwagie appelle l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention afin de conna\u00eetre l’incidence et la pr\u00e9valence des maladies vectorielles \u00e0 tiques, y compris celles de la maladie de Lyme<\/strong>. En ce qui concerne, par exemple, l’incidence de la maladie de Lyme, les associations de patients sugg\u00e8rent que l’\u00e9valuation du r\u00e9seau Sentinelles (45 000 en 2021) sous-estimerait l’incidence r\u00e9elle en raison en raison d’un nombre faible de m\u00e9decins dans les zones end\u00e9miques et de crit\u00e8res de comptabilisation trop restrictifs. En effet, il faut, soit un \u00e9ryth\u00e8me migrant, soit une s\u00e9rologie positive ainsi que des sympt\u00f4mes compatibles avec une maladie de Lyme. Or une proportion importante des malades n’a pas eu ou n’a pas vu d’\u00e9ryth\u00e8me migrant, n’a pas re\u00e7u de prescription pour une s\u00e9rologie ou n’a pas \u00e9t\u00e9 suffisamment immunocomp\u00e9tente pour produire des anticorps positifs contre Borrelia<\/em>. Les associations estiment ainsi que l’incidence serait plut\u00f4t de l’ordre de 200 000 malades par an. Par ailleurs, il ne para\u00eet exister en France aucune estimation de la pr\u00e9valence de ces maladies vectorielles alors m\u00eame que 10 \u00e0 20 % des patients atteints par une maladie de Lyme d\u00e9velopperaient un Lyme long<\/strong> (forme s\u00e9v\u00e8re et persistante voire invalidante) dont la dur\u00e9e sera variable (quelques mois, quelques ann\u00e9es ou parfois \u00e0 vie). Les associations estiment ainsi que la pr\u00e9valence serait sup\u00e9rieure \u00e0 300 000 patients, des patients majoritairement en errance faute de prise en charge y compris par les centres de comp\u00e9tences ou de r\u00e9f\u00e9rence r\u00e9cemment mis en place. Elle demande comment il serait possible de parvenir \u00e0 un recensement fiable de ces malades non comptabilis\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-9676QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

LES QUESTIONS<\/strong> – retir\u00e9es le 11 juin 2024 pour cause de fin de mandat<\/h2>\n\n\n\n
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M. K\u00e9vin Pfeffer (Rassemblement National – Moselle)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. K\u00e9vin Pfeffer alerte M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur la prise en charge de la forme chronique de la maladie de Lyme. On estime que pr\u00e8s de 100 000 compatriotes souffrent de cette pathologie qui reste pourtant peu connue et mal prise en charge<\/strong> par le corps m\u00e9dical et l’assurance maladie. Des milliers de Fran\u00e7ais sont en errance m\u00e9dicale faute de praticiens sp\u00e9cialis\u00e9s et form\u00e9s<\/strong>. Des Fran\u00e7ais qui vivent un v\u00e9ritable calvaire avec une liste de sympt\u00f4mes particuli\u00e8rement handicapants et vari\u00e9s comme la perte de concentration, une tr\u00e8s grande fatigue, des migraines et insomnies, des douleurs diffuses, etc. Une souffrance intense aussi bien physiquement que moralemen<\/strong>t qui n\u00e9cessite soins r\u00e9guliers, m\u00e9dicaments et d\u00e9penses de sant\u00e9 \u00e9lev\u00e9es, souvent \u00e0 la charge des patients. De nombreux patients mosellans ont la chance de pouvoir suivre un traitement chez les voisins allemands, qui sont tr\u00e8s avanc\u00e9s sur la fiabilit\u00e9 des tests employ\u00e9s et donc sur le diagnostic pr\u00e9coce et les soins apport\u00e9s \u00e0 ces formes aigu\u00ebs et chroniques<\/strong>. Mais cela pr\u00e9sente pour eux un co\u00fbt important non pris en charge par l’assurance maladie. M. le d\u00e9put\u00e9 demande donc \u00e0 M. le ministre si le Gouvernement envisage la mise en \u0153uvre de tests plus fiables en France pour diagnostiquer et traiter au plus vite cette maladie qui pourrit la vie de milliers de compatriotes. Il souhaite savoir s’il compte intervenir pour permettre aux malades qui se soignent en Allemagne d’\u00eatre mieux pris en charge avant de pouvoir, au plus vite, b\u00e9n\u00e9ficier de soins \u00e9quivalents par le syst\u00e8me de sant\u00e9 fran\u00e7ais.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-9929QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

LES QUESTIONS non r\u00e9pondues<\/h2>\n\n\n\n
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M. Fabien GENET<\/p>\n\n\n\n

S\u00e9nateur de la Sa\u00f4ne-et-Loire – Les R\u00e9publicains<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Fabien Genet attire l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur le remboursement par la s\u00e9curit\u00e9 sociale des tests pr\u00e9ventifs pour la maladie de Lyme.
Le traitement et le diagnostic de la maladie de Lyme a connu au cours des derni\u00e8res d\u00e9cennies de v\u00e9ritables \u00e9volutions positives.
Cette maladie bact\u00e9rienne contract\u00e9e lors de la morsure de tiques peut avoir de graves cons\u00e9quences sur l’\u00e9tat de sant\u00e9 de la victime si la prise en charge n’est pas rapide.
Un test immuno-enzymatique de d\u00e9pistage (d\u00e9nomm\u00e9 ELISA) est actuellement utilis\u00e9 pour diagnostiquer cette maladie, mais sa fiabilit\u00e9 n’atteint pas les 100%.
Il est ainsi n\u00e9cessaire de r\u00e9aliser un deuxi\u00e8me test par immuno-empreinte (appel\u00e9 western blot) afin de confirmer le r\u00e9sultat.
Actuellement, ce test n’est rembours\u00e9 au patient par la s\u00e9curit\u00e9 sociale que si les r\u00e9sultats du test ELISA se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s positifs.
Il est actuellement courant que des m\u00e9decins aient recours directement et uniquement au test western blot sans utilisation du test ELISA.
C’est pourquoi il lui demande si le Gouvernement envisage d’autoriser le remboursement sans condition du test western blot afin de permettre une meilleure prise en charge et un meilleur diagnostic de la maladie de Lyme.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.senat.fr\/questions\/base\/2023\/qSEQ230707886.html<\/a><\/p>\n\n\n\n

LES QUESTIONS de 2023 r\u00e9pondus le 11 juin 2024 avant le changement d’Assembl\u00e9e Nationale<\/h2>\n\n\n\n
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M. Antoine Villedieu (Rassemblement National – Haute-Sa\u00f4ne)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Antoine Villedieu appelle l’attention de M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur le manque de prise en charge des maladies vectorielles \u00e0 tiques et particuli\u00e8rement la maladie de Lyme. Derni\u00e8rement, le nombre de tiques pr\u00e9sentes sur le territoire national s’est consid\u00e9rablement accru, conduisant le GIEC \u00e0 classer la maladie de Lyme parmi les 6 risques majeures li\u00e9s au r\u00e9chauffement climatique dans son rapport de printemps 2021. Plus inqui\u00e9tant encore, les tiques porteuses d’un agent pathog\u00e8ne se sont multipli\u00e9es \u00e0 grande vitesse, au point d’atteindre les 43 % en r\u00e9gion Bourgogne-Franche-Comt\u00e9 ce qui accro\u00eet le risque de contamination sur la population locale. \u00c0 l’heure actuelle, les m\u00e9thodes existantes en France pour effectuer le diagnostic de la maladie de Lyme peinent \u00e0 prouver leur efficacit\u00e9 au d\u00e9triment des populations concern\u00e9es. Dans un premier temps, la personne concern\u00e9e doit passer un test Elisa et dans le cas o\u00f9 ce dernier s’av\u00e9rerait positif un test Western Blot. De plus, si le test Elisa est n\u00e9gatif, la prise en charge par l’assurance maladie est nulle ce qui entra\u00eene des co\u00fbts non-n\u00e9gligeables. Or comme l’avait not\u00e9 le chef de cabinet de Marisol Touraine \u00e0 l’\u00e9poque o\u00f9 elle fut ministre de la sant\u00e9, ces tests sont peu fiables, surtout dans les 12 semaines apr\u00e8s la morsure de la tique et ne d\u00e9tectent qu’environ la moiti\u00e9 des malades. R\u00e9cemment, le docteur John Aucott de l’universit\u00e9 John Hopkins est revenu sur les derni\u00e8res d\u00e9couvertes de la recherche scientifique et en particulier sur les preuves concernant le manque de fiabilit\u00e9 des tests Elisa et Western Blot. Cette d\u00e9ficience dans les pratiques diagnostiques et th\u00e9rapeutiques occasionne une pouss\u00e9e massive du d\u00e9sespoir parmi les populations atteintes de la maladie. Ces derni\u00e8res sont plong\u00e9es dans une spirale de souffrances et sont oblig\u00e9es de se d\u00e9placer \u00e0 l’\u00e9tranger afin de trouver le traitement ad\u00e9quat \u00e0 leur maladie. Les recherches m\u00e9dicales sur le sujet sont pour manque de financement bien que de plus en plus de patients sont diagnostiqu\u00e9s par an dans le pays et que la probl\u00e9matique ne cesse de prendre de l’ampleur. Il souhaiterait conna\u00eetre la position du Gouvernement pour accro\u00eetre la sensibilisation ainsi que la pr\u00e9vention sur les maladies vectorielles \u00e0 tiques et sp\u00e9cifiquement la maladie de Lyme ainsi que les \u00e9ventuelles adaptations des pratiques fran\u00e7aises en mati\u00e8re de diagnostic et de traitement des maladies vectorielles \u00e0 tiques aux avanc\u00e9es scientifiques r\u00e9centes.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-11106QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>
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Mme Marie-France Lorho (Rassemblement National – Vaucluse)<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Mme Marie-France Lorho interroge M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention sur les insuffisances des tests diagnostiques relatifs \u00e0 la borr\u00e9liose de Lyme<\/strong>. En 2014, le Haut Conseil de la sant\u00e9 publique soulignait les lacunes des techniques des tests diagnostiques concernant la maladie de Lyme (voir rapport du groupe de travail du 28 mars 2014 : Borreliose de Lyme). Le rapport que cette autorit\u00e9 \u00e9mettait sur la maladie de Lyme aspirait \u00e0 ce qu’il soit mis en place un programme de recherches pour identifier de meilleurs outils diagnostiques visant \u00e0 l’identifier. Certaines associations de patients ont en effet exprim\u00e9 leur inqui\u00e9tude quant \u00e0 la fiabilit\u00e9 du test ELISA utilis\u00e9 pour la diagnostiquer, soulignant que des \u00e9tudes notaient une \u00ab sensibilit\u00e9 [dudit test] de l’ordre de 30 \u00e0 50 % \u00bb. Ces associations aspirent \u00e0 ce qu’il soit prescrit au patient un western blot<\/em> (technique employ\u00e9e pour analyser des prot\u00e9ines individuelles dans un m\u00e9lange prot\u00e9ique) sans passer par le test ELISA. Ces patients sont donc contraints d’aller dans des pays \u00e9trangers (Belgique, Allemagne) pour se faire prescrire un tel test, qui constitue par ailleurs une charge co\u00fbteuse pour le patient. Mme le d\u00e9put\u00e9 demande au ministre la raison pour laquelle la prescription d’un western blot<\/em> est interdite par voie d’arr\u00eat\u00e9 minist\u00e9riel. Elle lui demande s’il envisage, ainsi que le pr\u00e9conisait le HCSP en 2014, qu’il soit mis en place un programme de recherches efficace pour identifier de meilleurs outils de diagnostics visant \u00e0 identifier une maladie dont les cas recens\u00e9s chaque ann\u00e9e est en hausse depuis les deux derni\u00e8res d\u00e9cennies<\/strong> (source : Sant\u00e9 publique France).<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-11461QE.htm<\/a><\/p>\n\n\n\n

LES QUESTIONS<\/strong> – retir\u00e9es le 11 juin 2024 pour cause de fin de mandat<\/h2>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>
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M. Frank Giletti (Rassemblement National – Var )<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

M. Frank Giletti alerte M. le ministre de la sant\u00e9 et de la pr\u00e9vention au sujet des difficult\u00e9s rencontr\u00e9es par les patients atteints de la maladie de Lyme. Nombre de t\u00e9moignages recueillis dans les diff\u00e9rents m\u00e9dias au cours de l’\u00e9t\u00e9 2023 \u00e9voquent l’errance m\u00e9dicale, le rejet voire l’abandon des m\u00e9decins et des personnels m\u00e9dicaux quant aux moyens d’accompagner et de traiter cette maladie. En effet, selon un sondage \u00e9mi par l’association France Lyme, 81 % des malades sont victimes d’errance m\u00e9dicale et 59 % d’entre eux ne sont pas satisfaits de leur prise en charge<\/strong> tandis que, selon l’association qu\u00e9b\u00e9coise de la maladie de lyme, 75 % des personnes atteintes ont d\u00e9j\u00e0 song\u00e9 au suicide<\/strong>. Des chiffres alertant. Les diagnostics pos\u00e9s par les m\u00e9decins sont rarement concluants et certains patients se voient dirig\u00e9s vers les services de psychiatrie<\/strong>. Or le simple fait de consulter un m\u00e9decin demandant parfois un effort physique consid\u00e9rable de la part des personnes malades, il est particuli\u00e8rement d\u00e9courageant <\/strong>pour ces derni\u00e8res de ne pas se sentir \u00e9cout\u00e9es ni entendues. Malgr\u00e9 les alertes m\u00e9diatiques et le nombre croissant de t\u00e9moignages des patients, les sympt\u00f4mes inh\u00e9rents \u00e0 cette maladie semblent encore m\u00e9connus du monde m\u00e9dical fran\u00e7ais<\/strong>. Pourtant, des outils de diagnostic fiables pourraient \u00eatre envisag\u00e9s, comme la mise en place d’un questionnaire clinique et le financement de la recherche en ce sens. D\u00e8s lors, il souhaite conna\u00eetre les actions mises en \u0153uvre par le Gouvernement pour pallier la souffrance de tous les Fran\u00e7ais concern\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/questions.assemblee-nationale.fr\/q16\/16-13287QE.htm<\/a><\/p>\n

\n\n
<\/div><\/div>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":17,"featured_media":7094,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[35],"tags":[],"class_list":["post-14690","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-politique"],"yoast_head":"\nLes questions des d\u00e9put\u00e9s et s\u00e9nateurs et les r\u00e9ponses du Minist\u00e8re de la sant\u00e9 en 2023 - Association France Lyme<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/francelyme.fr\/site\/les-questions-des-deputes-au-ministere\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Les questions des d\u00e9put\u00e9s et s\u00e9nateurs et les r\u00e9ponses du Minist\u00e8re de la sant\u00e9 en 2023 - 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