Le partage entre patients : décryptage
L’article intitulé « L’expertise interactionnelle des malades de Lyme & co-infections : partager le savoir d’une défaillance de l’institution », écrit par Alexandra Bidet, chercheuse au CNRS, est paru cet été.
Dans cet article, l’autrice explore comment les personnes atteintes de la maladie de Lyme développent une expertise au gré des consultations médicales qui rythment leur parcours diagnostique, souvent semé d’embûches.
À travers l’analyse de récits d’échanges avec des professionnels de santé, partagés et discutés sur les réseaux sociaux francophones et anglo-saxons dédiés à Lyme et aux maladies transmises par les tiques, l’autrice étudie les mécanismes de soutien mutuel qui émergent entre patients.
Ces solidarités s’articulent autour d’une identification collective des dysfonctionnements institutionnels, qui agit à la fois comme une réponse immédiate (un soulagement symbolique) et comme un levier pour exiger des soins plus fiables.
