La maladie de Lyme dans les institutions
- Assemblée Nationale
- Sénat
- Commission Européenne
- Parlement Européen
- Congrès américain
Des questions sont fréquemment posées, faire une recherche : http://www2.assemblee-nationale.fr/recherche/questions/15#
ou ici https://www.nosdeputes.fr/recherche/lyme?sort=1
Les grandes étapes
- Juillet 2019, réunion du Comité de Pilotage du Plan Lyme
- Suite aux tables rondes organisées par le Sénat au printemps 2019, la sénatrice Mme Élisabeth DOINEAU a rédigé un rapport d’information au nom de la commission des affaires sociales.
- Novembre 2018, rapport du groupe d’experts américains, remis au Congrès américain
- Novembre 2018, résolution des députés européens pour augmenter les moyens de lutte par Frédérique Ries
- Septembre 2018, le Plan Lyme est jalonné de Comité de Pilotage
- Aout 2018, reconnaissance révolutionnaire de la borréliose de Lyme dans la 11ème classification internationale des maladies de l’OMS
- Juillet 2018, Audition des représentants associatifs devant le Groupe d’étude sur la Maladie de Lyme constitué par des députés de l’Assemblée Nationale
- Après plus d’un an de travail, Juin 2018, la HAS fait paraître la Recommandation de Bonne Pratique sur les Maladies Vectorielles à Tiques eu lieu du PNDS
- Juillet 2017, réunion du Comité de Pilotage du Plan Lyme
- Mars 2017, première réunion du groupe de travail pour l’élaboration du PNDS Lyme et autres maladies transmissibles par les tiques
- Janvier 2017, réunion du Comité de Pilotage du Plan Lyme
- Décembre 2016, réunion du Plan Lyme
- Décembre 2015, mise en place des axes sur la prévention du Plan Lyme
- Septembre 2016, lancement du Plan Lyme
- Juin 2016, réunion au Ministère avec les associations de malades, en présence de Mme KHIROUNI, députée de Meurthe-et-Moselle, Mme TZATCHEV, conseillère parlementaire, Mme ALLOT, conseillère technique et des représentants de la Direction Générale de la Santé. Compte-rendu de la réunion
- Janvier 2016, réaction à la question du sénateur Rachel Mazuir
- Octobre 2015, recommandations de l’ILADS 2014 viennent d’être validées par le Ministère de la Santé des USA
- Juin 2015, présentation d’un plan d’action du Ministère vers les associations de malades
- La proposition de loi n°2291 a été débattue à l’Assemblée Nationale le 05 février 2015. La retranscription des débats est sur le site de l’Assemblée Nationale.
- Aout 2014, réponse de la commission européenne
- Le 17 août 2014, l’Assemblée Nationale adopte une Résolution Européenne relative à la maladie de Lyme. En voici les souhaits :
– Considérant que la borréliose de Lyme constitue un enjeu de santé publique majeur dont les institutions européennes doivent se saisir et débattre ;
– Invite la Commission européenne à engager une réflexion sur le développement de la borréliose de Lyme et les actions nécessaires afin de juguler ses effets sur la santé publique ;
– Souhaite que le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies organise une nouvelle consultation d’experts relative aux maladies vectorielles à tiques et publie un rapport relatif à la borréliose de Lyme ;
– Souhaite que la définition de cas de la borréliose de Lyme soit harmonisée au niveau de l’Union européenne
– Souhaite que la Commission européenne modifie la décision n° 2000/96/CE, du 22 décembre 1999, susvisée en ajoutant la borréliose de Lyme au point 2.5.5 de l’annexe I énumérant les maladies pour lesquelles la surveillance au sein du réseau communautaire est assurée par la collecte et l’analyse de données standardisées ;
– Souhaite que la Commission européenne engage une campagne de sensibilisation et de prévention relative à la borréliose de Lyme à destination du grand public et des professionnels de santé ;
– Invite la Commission européenne à financer de manière plus ambitieuse les travaux de recherche liés à la borréliose de Lyme, en particulier ceux visant à l’amélioration des tests de dépistage et des méthodes de traitement ainsi qu’à l’élaboration d’un vaccin.
- Le 4 juin 2014, les députés Marcel BONNOT, François VANNSON, Marianne DUBOIS, Marie-Christine DALLOZ et Étienne BLANC ont déposé une proposition de résolution européenne visant à sécuriser et harmoniser l’information et le parcours de soin des personnes ayant contracté la maladie de Lyme.