Constance témoigne de son parcours suite à la publication des RBP sur la maladie de Lyme
À l’attention du gouvernement français et des autorités de santé
Je m’appelle Constance Janssen, j’ai 29 ans, et comme des milliers d’autres malades en France, je suis aujourd’hui privée de ma santé, de ma liberté et de ma dignité à cause de la maladie de Lyme.
Depuis douze mois, je suis alitée, incapable de travailler ou de mener une vie normale. Chaque jour, je souffre de symptômes invalidants : maux de tête, douleurs abdominales, vertiges, fatigue extrême, douleurs articulaires, troubles de la vision… Comme beaucoup, j’ai erré de médecin en médecin, sans diagnostic clair ni traitement adapté.
En France, 150 000 personnes souffrent de formes chroniques de Lyme, et pourtant, cette maladie est toujours minimisée, sous-diagnostiquée et mal prise en charge. Pire encore, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier de nouvelles recommandations qui ne répondent pas aux besoins des malades, et les financements dédiés à la recherche sur Lyme ont été réduits de 80 % en 2025.
Nous refusons cet abandon !
Nous, patients, familles, citoyens et professionnels de santé engagés, demandons des mesures immédiates pour une prise en charge digne et efficace des malades de Lyme en France :
1. Le rétablissement immédiat des 10 millions d’euros destinés à la recherche sur la maladie de Lyme.
2. La suspension des recommandations actuelles de la HAS, qui ne prennent pas en compte la réalité des malades.
3. La mise en place d’un plan national ambitieux, incluant une meilleure reconnaissance du Lyme chronique et des traitements adaptés.
4. La création de groupes de travail avec des patients et des spécialistes pour élaborer de vraies solutions.
Chaque jour, des malades souffrent en silence. Il est temps d’agir !